Dr. Exner GbR - Über uns

Die Dr. Exner GbR führt die Forschung und Entwicklung von DMSO-Zubereitungen fort, die in Heilversuchen, insbesondere in den USA, mit positiven Wirkungen begonnen wurden. Wir haben uns mit der behördlichen Zulassung von Arzneimitteln beschäftigt. Sie befinden sich derzeit in der medizinischen Forschung und enthalten den Wirkstoff DMSO (mehr unter Wirkprinzip).

1983 Erstes Patent - Adjuvans für Impfstoffe

1984 Erste Selbstversuche

1993 Weitere Patente und Auslandsanmeldungen

1994 Erarbeitung der Herstellungstechnologien und pharmazeutische Entwicklung für Paravac

1994 Erste Heilversuche an austherapierten Patienten

1997 Gründung der Dr. Exner GbR

1998 Start des Projects Paravac

2000 Durchführung einer klinische Prüfung mit einer DMSO-Präparation an gesunden Probanden. Dabei wurden die Verträglichkeit und die Wirksamkeit nachgewiesen.

2002 Erfolgreicher Abschluss der Klinischen Studie Phase I

2002 Beginn der Klinischen Studie Phase II für die Verbesserung der Lebensqualität von Mamma-Ca-Patientinnen

2003 klinische Prüfung an fortgeschrittenen Mamma-CA-Patienten

2005 Erfolgreicher Abschluss der Phase II - Studie

ab 2005 Vorbereitung einer Sepsis-Studie

von 2000 bis 2013 Durchführung von 14 Anwendersymposien über die Therapie bei verschiedenen Indikationen

2014 Forschung fortgesetzt, neue Qualität der Emulsion als Doppelemulsion

2018 Patent von Dr. Peter Klose wird erteilt

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