Das Projekt Paravac® steht für die Idee und die fast 30-jährige Erforschung eines Medikamentes, welches neue Möglichkeiten der Behandlung von Krankheiten eröffnet. Paravac® wurde in den 80er Jahren als Adjuvants für Impfstoffe zur Bekämpfung von viralen und bakteriellen Erkrankungen bei Hühnern und Tauben durch Dr. Exner †* entwickelt. Es zeigte sich dort, gegenüber allen anderen Impfstoffen in klinischen Feldversuchen, einer Zurückdrängung von opportunistischen Erkrankungen deutlich überlegen. Diese Erkenntnisse führten zur Weiterentwicklung des Präparates und zur Anwendung in der Humanmedizin. Das Präparat wird derzeit wissenschaftlich geprüft. Es sind bereits die Phase I und die Phase II in den vorgeschriebenen wissenschaftlichen Untersuchungen zur Zulassung absolviert. In der Phase II-Studie wurden Patientinnen mit fortgeschrittenem, metastasierenden Mamma- Karzinom vergleichend zum Standard geprüft. Die Studie konnte bereits nach der Hälfte der einzuschließenden Patienten vorzeitig wegen Erreichung des Zieles der Verbesserung der Lebensqualität und der Minderung der Schmerzen beendet werden. *Dr.H.Exner, der Entdecker der Rezeptur von Paravac®, ist im Juni 2010 verstorben. Geschichte der Entwicklung von Paravac®: 1983 Erstes Patent - Adjuvans für Impfstoffe 1984 Erste Selbstversuche 1993 Weitere Patente und Auslandsanmeldungen 1994 Erarbeitung der Herstellungstechnologien und pharmazeutische              Entwicklung für Paravac® 1994 Erste Heilversuche an austherapierten Patienten 1997 Gründung der Dr. Exner GbR 1998 Start des Projektes Paravac® 1999 Gründung der ImmunA GmbH 2002 Erfolgreicher Abschluss der Klinischen Studie  Phase I 2002 Beginn der Klinischen Studie Phase II für die Verbesserung der              Lebensqualität von Mamma-Ca-Patientinnen 2005 Erfolgreicher Abschluss der Phase II - Studie 2006 13. Anwendersymposium über die Therapie des oxidativen             Stresses 2006   Beginn der Planung  der Phase III - Studie